Desde FADEPOF solicitamos se incorporen más tecnologías sanitarias al PROGRAMA NACIONAL DE SEGUIMIENTO DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS TUTELADAS (Resol. 1380/2020).
Desde FADEPOF abogamos para que el Ministerio de Salud de la Nación replique las buenas prácticas que representan un hito para nuestro país, como lo ha sido lo instrumentado en la Resolución 21/2023 que da inicio a la compra, bajo la innovadora estrategia de riesgo compartido, de la primera terapia génica recombinante aprobada en el país por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME).
Convencidos de que debemos fortalecer los mecanismos específicos para que la innovación terapéutica, que salva vidas, llegue de la mano del acceso efectivo a la población, cuidando la sostenibilidad del sistema de salud es que desde FADEPOF solicitamos a la Dirección de Cobertura de Alto Precio del Ministerio de Salud de la Nación mediante el expediente EX-2023-64143632- -APN-DD#MS sean evaluadas más tecnologías sanitarias para ser incorporadas al PROGRAMA NACIONAL DE SEGUIMIENTO DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS TUTELADAS (Resolución 1380/2020).
El avance de la innovación terapéutica es la esperanza de vida para el 95% de las personas que viven con una enfermedad poco frecuente. Según el ‘Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la #FDA’, en el 2021 el 52% de las aprobaciones de medicamentos han sido para enfermedades poco frecuentes; y el 54% como primeros en su clase.
En cumplimiento de la Ley Nacional de EPOF 26.689 es que hemos basado nuestra solicitud, dando continuidad sostenida a las estrategias de abordaje integral que garantizan a la población el acceso a la salud de calidad y que facilitan la aplicación de criterios de asignación adecuada en el uso de los recursos sanitarios.