En Argentina, aproximadamente 3,6 millones de personas viven con una 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗽𝗼𝗰𝗼 𝗳𝗿𝗲𝗰𝘂𝗲𝗻𝘁𝗲 (𝗘𝗣𝗢𝗙). Muchas de ellas enfrentan un doble desafío: el impacto clínico y funcional de su condición, y su falta de visibilidad ante los sistemas de salud, registro y certificación. Esto se traduce en inequidades en el acceso a derechos, atención, prestaciones y diseño de políticas públicas

Una de las causas estructurales de esta falta de visibilidad es la limitación del sistema de codificación diagnóstica vigente en Argentina, que se basa oficialmente en la 𝘊𝘭𝘢𝘴𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘐𝘯𝘵𝘦𝘳𝘯𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭 𝘥𝘦 𝘌𝘯𝘧𝘦𝘳𝘮𝘦𝘥𝘢𝘥𝘦𝘴 10ª 𝘷𝘦𝘳𝘴𝘪𝘰́𝘯 (𝘊𝘐𝘌-10). Esta versión, implementada en los sistemas de salud, prestaciones y estadísticas nacionales, incluye menos del 5 % de las 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗼𝗰𝗼 𝗳𝗿𝗲𝗰𝘂𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 y no permite reflejar adecuadamente su complejidad clínica ni sus manifestaciones funcionales.

Frente a este escenario, diversos países ya han comenzado a implementar desde el año 2022 la 𝗖𝗜𝗘-𝟭𝟭, última versión del sistema de clasificación diagnóstica de la OMS.

Con el objetivo de avanzar hacia un sistema de salud más justo, inclusivo y basado en evidencia, desde 𝗙𝗔𝗗𝗘𝗣𝗢𝗙 recomendamos considerar las siguientes acciones estratégicas:

1. Iniciar un proceso progresivo de implementación de la CIE-11 y en etapas
2. Actualizar los criterios del Certificado Único de Discapacidad (CUD)
3. Incorporar la perspectiva de los pacientes y la sociedad civil
4. Desarrollar capacidades institucionales
5. Alinear la estrategia nacional con estándares internacionales de codificación y buenas prácticas

Desde 𝗙𝗔𝗗𝗘𝗣𝗢𝗙 reiteramos nuestra disposición a colaborar activamente con los distintos niveles del Estado y con los equipos técnicos responsables de la implementación.

Contar con sistemas de clasificación más inclusivos y precisos, es un paso imprescindible para construir un sistema de salud más justo, eficaz y centrado en las personas.

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