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Eventos

June 17, 2019, 11:00 am

FADEPOF participó de la consulta de la Sociedad Civil sobre la Cobertura Universal de Salud en Argentina

Argentina fue seleccionada entre 14 países, para que diversas Organizaciones de la Sociedad Civil, den respuesta a la consulta sobre Cobertura Universal de Salud como aportes a Naciones Unidas en el marco de la próxima Reunión de Alto Nivel del 23 septiembre en Nueva York.

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June 10, 2019, 11:00 am

Se llevó a cabo la Primera Asamblea Anual Ordinaria de FADEPOF - 2019

El pasado 8 de Junio 2019, se llevó a cabo la Primera Asamblea Anual Ordinaria de FADEPOF.

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May 20, 2019, 11:00 am

Academia para pediodistas "Perspectivas sobre el rol de las agencias de ETS en la sustentabilidad del sistema de salud" - 22 Mayo 2019

La Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes FADEPOF) organiza un nuevo encuentro con periodistas con el propósito de incentivar el conocimiento sobre el rol de las agencias de evaluación de tecnologías sanitarias en la sustentabilidad del sistema de salud. La academia para periodistas, tendrá lugar el miércoles 22 Mayo 2019 a las 12 hs. en el Alvear Palace Hotel, CABA.

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May 18, 2019, 10:00 am

Convocatoria a Primera Asamblea Anual ordinaria de miembros de FADEPOF - 2019

Tenemos el agrado de dirigirnos a los miembros de FADEPOF, en nombre de la Comisión DIrectiva de nuestra Federación, con el fin de convocarlos a celebrar la 1ra. Asamblea Anual Ordinaria – 2019 que se llevará a cabo el próximo sábado 8 de junio, a las 10 hs, en Avenida Jujuy 36, (salón de conferencias del Hotel La Perla), Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

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May 17, 2019, 2:00 pm

72º Asamblea Mundial de Salud - Evento paralelo informal "Cobertura de salud universal: incluye enfermedades raras para no dejar a nadie atrás"

En el marco de la 72º Asamblea Mundial de Salud de la OMS, el 23 Mayo a las 18 hs. se llevará a cabo el evento paralelo informal sobre "Cobertura de salud universal: incluye enfermedades raras para no dejar a nadie atrás" organizado por Rare Diseases International (RDI) y el Comité de ONG para Enfermedades Raras.

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